先天性胆道发育不良不能被彻底治愈。
先天性胆道发育不良是胎儿期胆道发育异常所致，通常涉及复杂的解剖学畸形，这些畸形可能包括狭窄、闭锁或其他阻碍胆汁流出的情况。
虽然可以通过手术改善症状，但并不能改变已经固定的解剖结构，所以无法达到治疗的目的。此外，该疾病还可能存在复发的风险，需要密切监测和管理。
对于无症状或轻度症状的患者，可能不需要特殊治疗，只需定期随访观察即可。
在处理先天性胆道发育不良时，应遵循专业医生的指导，避免盲目使用药物，以免加重病情。日常生活中应注意饮食调整，避免高脂食物摄入过多，以减少胆囊负担。
