血友病a缺乏的凝血因子是8吗

血友病A患者缺乏的是凝血因子Ⅷ。

凝血因子Ⅷ在血液凝固过程中发挥关键作用。它的缺乏会导致凝血时间延长，从而引起出血倾向。而血友病A是由抗原H基因突变所致，该基因位于X染色体上，因此主要影响男性。尽管凝血因子Ⅸ也参与凝血过程，但血友病A患者的FⅨ水平通常是正常的。

血友病B

则是由于凝血因子IX缺乏导致的，其原因与遗传有关，通常为X连锁隐性遗传。

对于血友病等遗传性出血性疾病，建议定期监测凝血因子活性，以早期发现异常并采取相应治疗措施。同时，避免可能增加出血风险的行为或活动，如剧烈运动或参加某些竞技项目。