进行性脊肌萎缩症可能是由遗传因素、神经递质代谢异常、神经肌肉接头传递障碍、神经营养因子缺乏、自身免疫反应等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

进行性脊肌萎缩症是由基因突变导致的常染色体隐性遗传病，涉及运动神经元存活和功能维持的关键基因。针对遗传性脊髓小脑共济失调的治疗主要是对症支持治疗，如物理疗法、营养支持等。

2.神经递质代谢异常

神经递质代谢异常是指神经细胞释放的神经递质不能正常地被分解或清除，导致其持续作用于受体，影响神经信号传导。

这种异常可能导致运动神经元的功能障碍，进而引起进行性脊肌萎缩症的症状。对于神经递质代谢异常引起的进行性脊肌萎缩症，可以遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等药物来延缓病情进展。

3.神经肌肉接头传递障碍

神经肌肉接头传递障碍是由于突触前膜的乙酰胆碱释放减少或者突触后膜上的乙酰胆碱受体敏感性降低所导致的，使神经冲动无法有效地传递到肌肉，从而出现进行性脊肌萎缩症的表现。如果确诊为神经肌肉接头传递障碍所致的进行性脊肌萎缩症，则需要通过针灸等方式刺激神经肌肉接头以改善症状。

4.神经营养因子缺乏

神经营养因子缺乏会影响神经元的生存和发育，导致神经退行性疾病的发生和发展，包括进行性脊肌萎缩症。补充神经营养因子可能有助于缓解由神经营养因子缺乏引起的进行性脊肌萎缩症症状，例如医生可能会建议患者接受血小板源性生长因子注射。

5.自身免疫反应

自身免疫反应是指机体的免疫系统错误地将自身的神经结构识别为外来抗原并发起攻击，导致神经组织受损，进而引发进行性脊肌萎缩症。针对自身免疫反应引起的进行性脊肌萎缩症，可遵照医生的意见使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂来调节免疫应答。

针对进行性脊肌萎缩症，除上述提及的常规检查外，还建议进行血液中的神经特异性烯醇化酶水平检测以及基因检测，以评估疾病的进展和指导家族风险评估。