重症肌无力的自身免疫症状包括眼外肌麻痹、肌无力疲劳、肌肉易疲劳、肌肉无力、呼吸困难，这些症状可能伴随终身，建议寻求专业神经科医生的评估和治疗。

1.眼外肌麻痹

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。

由于神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损或减少，导致神经冲动传导受到干扰，进而影响眼外肌的正常收缩和舒张。主要表现为上睑下垂、复视等症状，严重时可出现斜视或眼球固定。

2.肌无力疲劳

重症肌无力患者由于神经肌肉接头突触前膜递质释放量减少，导致肌肉收缩乏力，在活动后会感到肌肉酸痛和疲劳。这种症状通常出现在持续运动后，休息一段时间后可缓解。

3.肌肉易疲劳

重症肌无力患者的神经肌肉接头处的信息传递障碍，会导致肌肉收缩力下降，从而容易感到肌肉疲劳。患者可能会注意到在重复使用某些肌肉时，如提重物或走路，这些肌肉更容易感到疲劳。

4.肌肉无力

重症肌无力是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而减少所致，导致神经信号不能有效传递给肌肉，使肌肉无法正常收缩。重症肌无力的症状包括但不限于：眼肌无力、吞咽困难、咀嚼困难、声音嘶哑等。

5.呼吸困难

重症肌无力会影响膈肌和平滑肌的功能，当病情进展到一定程度时，会引起呼吸肌的无力，导致呼吸困难。重症肌无力患者可能经历从轻微的气短到严重的呼吸衰竭不等的呼吸困难程度。

针对重症肌无力的症状，可以进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以及肌电图来确认诊断。治疗措施主要包括口服抗胆碱酯酶药物，如吡啶斯的明片、硫酸阿托品注射液等，重症病例可遵医嘱静脉注射免疫球蛋白或应用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂。患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，以减少症状加剧的风险。