白血病的遗传性因个体差异而异，可能为显性或隐性遗传，也可能是基因突变所致。

白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，其发生与遗传因素有关。某些类型的白血病如慢性粒细胞白血病可能有家族聚集现象，但并非都具有明确的遗传模式。白血病患者的免疫系统受损，易感染，出现发热、乏力等症状

；此外还可能出现出血倾向，表现为皮肤瘀点、瘀斑等。

针对白血病的诊断，可以进行全血细胞计数、骨髓穿刺术及相关血液生化检查来评估白血病细胞数量以及识别特定亚型。还可以通过染色体分析、二代测序技术检测是否存在特定的遗传异常。白血病的治疗通常包括化疗、靶向治疗或造血干细胞移植。具体选择取决于患者的具体情况和医生的建议。

白血病患者应避免接触放射线和化学物质，保持良好的生活习惯，定期复查以监测病情变化。