遗传性疾病通常不能被彻底治愈，因为它们由基因突变引起，而基因是生物体遗传信息的基本单位，其功能和特性是由DNA序列决定的。

基因突变导致的遗传性疾病涉及复杂的分子机制，包括转录、翻译和蛋白质功能等过程。这些过程受到多种调控因子的影响，其中许多仍不为人所知。此外，许多遗传性疾病还存在表观遗传学修饰，进一步增加了对疾病的理解和治疗的复杂性。基于上述原因，目前尚不具备完全治愈所有遗传性疾病的手段。

对于某些特定类型的遗传性疾病，例如囊性纤维化或镰状细胞贫血症，通过特定的基因疗法可能提供一定的治疗效果。这是因为这些疾病的致病机理相对明确，并且已经开发出了针对相应基因突变的治疗方法。

在面对遗传性疾病时，强调早期诊断与定期监测至关重要。同时，提倡开展家族健康史调查，以帮助识别潜在风险，并采取适宜的生活方式干预措施，如均衡饮食和规律运动，以减轻症状或延缓病情进展。