血友病是一种遗传性出血疾病，病情因人而异，从轻微到严重不等，通常难以自愈。
血友病是由基因突变引起的凝血因子缺乏，导致凝血功能异常，容易引起出血倾向。其病情轻重取决于缺失凝血因子的程度，轻者可能只有轻微出血倾向，重度则可能导致反复、严重的内脏出血，甚至危及生命。该病为常染
色体隐性遗传病，因此具有家族聚集性，且多数患者有阳性家族史。
血友病可分为三种类型：血友病A、血友病B和血管性血友病。其中，血友病A由FⅧ基因缺陷所致，血友病B由FⅨ基因缺陷所致，血管性血友病则是由于vonWillebrand因子基因缺陷所致。
治疗血友病的关键是预防出血和控制出血后快速止血，同时避免不必要的手术或创伤。定期监测凝血功能，并在专业医生指导下接受适当的替代疗法是非常重要的。
