药物性耳聋致病基因是GJB2、SLC26A4和GJB3等。
药物性耳聋主要是由特定的遗传因素与环境相互作用导致的。致病基因包括GJB2、SLC26A4和GJB3等，这些基因突变可影响内耳结构和功能，使个体对某些药物毒性更敏感。携带上述致病基因的人群，在使用某些耳毒性的药物后可能会出现听力下降、耳鸣等症状。此外还可能伴随眩晕、恶心呕吐等情况发生。
针对药物性耳聋的诊断通常需要进行听觉诱发电位测试、耳声发射检查以及基因检测。其中基因检测可以明确是否存在上述致病基因异常。药物性耳聋的治疗旨在预防进一步听力损失，常用方法包括避免接触已知耳毒性的药物、佩戴助听器或考虑植入式电子耳蜗。对于已经造成的永久性听力损伤，一般无法逆转，但通过适当的康复措施如听觉训练，可以帮助患者更好地适应听力障碍。
建议定期进行听力评估，特别是对于高风险人群，以早期发现并干预潜在的问题。同时注意遵循医生指导，合理用药，减少耳毒性药物的使用频率和剂量，保护听力健康。
