血友病是一种遗传性出血性疾病，由于凝血因子缺乏导致出血倾向。

血友病是由基因突变引起的一种遗传性出血性疾病，主要涉及X染色体上的抗凝蛋白合成障碍。这些蛋白质包括凝血因子Ⅷ和Ⅸ，它们对于血液凝固过程至关重要。缺乏这些因子会导致轻微创伤后长时间出血。患者可能会出现容易瘀青、瘀

斑、关节肿胀、肌肉疼痛等症状。严重时可伴有皮肤黏膜自发性出血、深部组织或内脏器官出血等现象。

确诊通常需要进行血小板计数、凝血功能测试以及特定的凝血因子活性检测。此外，基因分析可用于识别特定的基因突变。治疗措施主要包括替代疗法如输注凝血因子产品以补充患者体内缺失的凝血因子。对于反复出血者，可以遵医嘱使用氨基己酸片、注射用氨甲环酸等止血药物进行止血处理。

患者应避免剧烈运动，预防外伤，同时保持良好的口腔卫生，定期复查，以便及时发现并处理任何潜在的出血情况。