突发性震颤可能是由遗传性痉挛性截瘫、肝豆状核变性、甲状腺功能亢进症、特发性震颤、帕金森病等疾病引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行准确诊断和治疗。

1.遗传性痉挛性截瘫

遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，由于脊髓内神经细胞的轴突发生变性和脱髓鞘病变，导致肢体肌张力增高、腱反射活跃呈亢进等临床表现。针对遗传性痉挛性截瘫的治疗主要是对症支持疗法，如使用营养神经药物脑蛋白水解物片和维生素B族进行治疗。

2.肝豆状核变性

肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病，铜代谢障碍引起角膜K-F环形成、基底节区多巴胺能神经元变性坏死，进而出现锥体外系症状。患者可遵医嘱服用青霉胺片、醋酸泼尼松片等药物来延缓病情进展。

3.甲状腺功能亢进症

甲状腺功能亢进症是由甲状腺激素分泌过多引起的高代谢综合征。甲状腺激素促进新陈代谢，使肌肉兴奋性增加，从而引起震颤。甲亢患者可在医生指导下使用抗甲状腺药如丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑等控制甲状腺激素水平。

4.特发性震颤

特发性震颤通常为常染色体显性遗传病，涉及大脑中特定区域的功能异常，这些区域与运动协调有关，因此会导致震颤。特发性震颤的治疗方法包括针灸、生物反馈以及物理疗法，必要时也可遵照医师的意见口服普萘洛尔片、盐酸阿罗洛尔片等β受体阻滞剂类药物缓解不适。

5.帕金森病

帕金森病是一种神经系统退行性疾病，其病因尚未完全阐明，可能与遗传因素、环境因素、年龄老化等多种因素有关。随着疾病的进展，患者的运动能力逐渐丧失，行动迟缓、僵硬、颤抖等症状随之而来。帕金森病常用的治疗方式有药物治疗和手术治疗两种，常用药物包括左旋多巴片、盐酸苯海索片等；若药物效果不佳，则可以考虑通过单侧丘脑切开术等方式改善病情。

建议定期进行神经系统体检、血液生化检查以及基因检测以评估病情变化。对于疑似突发性震颤的情况，应尽快就医以便进行适当的诊断和治疗。