黏多糖贮积症是一类罕见的遗传性溶酶体贮积病，由于溶酶体内降解黏多糖的酶先天缺陷导致黏多糖在体内积累而引起的一系列临床综合征。

黏多糖贮积症是由于不同类型的溶酶体酶缺乏所导致的黏多糖代谢障碍。

这些酶负责分解角质素蛋白，当其功能缺失时会导致角质素蛋白无法被正常分解而在体内累积，进而影响细胞结构和功能。该疾病的典型症状包括面容丑陋、智力低下、身材矮小、关节僵硬等。此外还可能出现呼吸困难、听力减退等症状。

针对此病症的常规检查项目可能包括血液生化分析、尿液分析、基因检测以及脑脊液检查。其中，基因检测可确认特定酶的异常表达或缺失。目前，该疾病主要通过肝脏移植来改善病情。对于某些类型，还可遵医嘱使用一些药物进行治疗，如艾地苯醌可以用于MPSⅠ型患者，而阿加糖酶β-Glucuronidase则适用于MPSVI型患者。

患者应保持良好的营养状态，遵循医嘱调整饮食结构，确保摄入适量的碳水化合物和蛋白质，避免高脂肪食物，以减轻症状并提高生活质量。