粘多糖贮积症I型的寿命因个体差异而异，通常取决于治疗及时性与有效性。

粘多糖贮积症I型是由于溶酶体酶缺乏导致的先天遗传代谢性疾病。主要涉及皮肤、骨骼、神经等系统的发育异常，进而影响寿命。患者可能出现特殊面容、智力低下、听力障碍等症状，还可能伴随身材矮小、关节僵硬等问题。

针对此疾病的诊断常需进行血液生化分析、尿液分析以及基因检测。此外还可通过X线检查观察骨骼生长情况，磁共振成像可评估脑部受累程度。该疾病目前没有治疗方法，但可通过骨髓移植来改善病情，提高生活质量并延长寿命。对于特定症状如呼吸困难，可以使用肺体积扩大术缓解。

患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查以监测病情变化。同时关注患者的睡眠质量，确保充足的休息时间，有助于维持身体健康。