新生儿足跟血是采集新生儿出生后24-48小时内的足跟末梢血液，用于筛查先天性代谢疾病和遗传病的一种检查方法。

新生儿足跟血筛查旨在检测特定的生物标志物，这些标志物与某些遗传代谢性疾病有关。这些疾病的发病可能与基因突变导致酶缺乏或功能障碍有关，影响了机体对各种物质的正常代谢

过程。这些遗传代谢性疾病可能导致不同的临床表现，如喂养困难、呕吐、嗜睡、肌张力减低等。

通过采集足跟处的微量血液样本，然后将血液标本送往实验室进行干血纸片法或荧光衍生法检测。常用的筛查项目包括苯丙氨酸、酪氨酸、甲胎蛋白等。针对发现的异常结果，可采取针对性的治疗措施，例如苯丙酮尿症患者可以使用低苯丙氨酸配方奶粉替代普通配方奶粉。

家长应定期带孩子进行常规体检，关注生长发育指标，确保其得到适当的医疗保健和营养支持。