儿童Alport综合征通过药物治疗可能得到一定的缓解，但难以被完全控制好。
虽然药物治疗如环磷酰胺、他克莫司等免疫抑制剂可减缓病情发展，但由于Alport综合征是由基因突变引起的遗传性疾病，无法治疗，所以只能在一定程度上控制病情。
患者需要定期复查，密切关注病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。
由于个体差异，少数患者可能有较好的预后，但也需密切监测病情变化。
对于儿童Alport综合征，早期诊断和干预至关重要，以减少肾功能损害的风险。建议定期进行尿液分析、肾功能检查以及听力评估，以监测疾病的进展。
