先天性心脏病合并肺动脉高压的治疗可考虑心肺联合移植、靶向药物治疗、经皮导管介入治疗、体外膜肺氧合支持、心脏康复训练等方法。

1.心肺联合移植

心肺联合移植通过将患者自身的心脏与其自身的肺部组织同时替换以改善血液循环和氧气交换，达到治愈先天性心脏病的目的。当传统手术难以控制严重肺动脉高压时，可考虑使用此方法。术后需密切监测免疫反应及可能出现的并发症。

2.靶向药物治疗

靶向药物治疗通过特定药物如波生坦、西地那非等来降低肺动脉压力，缓解肺动脉高压对先天性心脏病的影响。对于轻至中度肺动脉高压且不适合手术者有益。需要定期评估药物效果及副作用，并调整用药方案。

3.经皮导管介入治疗

经皮导管介入治疗利用微小切口在影像引导下置入导管至病变部位进行扩张或栓塞，以纠正先天性心脏病引起的血流异常。对于某些复杂病例提供了一种微创替代选择，在减少手术风险的同时也能快速恢复患者健康状态。

4.体外膜肺氧合支持

体外膜肺氧合支持通过建立人工循环系统为患者提供持续稳定的血液流动和氧气供应，在等待心脏功能恢复期间使用。适用于先天性心脏病导致急性心力衰竭或无法耐受常规手术者。能够暂时替代受损心脏的功能，提高生存率。

5.心脏康复训练

心脏康复训练包括一系列有氧运动和肌肉强化活动，旨在改善心血管健康状况，促进心脏功能恢复。适合所有阶段的先天性心脏病患者，无论是否接受过手术或药物治疗。目标是提高生活质量，减少再次住院的风险。

先天性心脏病合并肺动脉高压是一种复杂的疾病，患者应遵循医嘱，定期复查，监测病情变化。必要时，可在专业医生指导下服用抗凝药物预防血栓形成，如阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等。