脊髓小脑性共济失调不能完全治愈。

脊髓小脑性共济失调是由特定基因突变引起的遗传病，涉及多个基因位点，包括FRDA、SCA1-7、SCA17等。这些基因编码蛋白的功能缺陷导致神经细胞损伤和死亡，引起共济失调等症状。尽管有临床试验表明某些药物可能具有一定的治疗效果，但它们主要是针对症状而非根本病因。此外，该疾病还存在多种亚型，每种亚型的预后和治疗反应各不相同，因此难以制定统一的治疗方案。鉴于上述因素，脊髓小脑性共济失调通常无法彻底治愈。

对于由特定基因突变引起的脊髓小脑性共济失调，由于其是遗传性疾病，因此很难通过常规手段治愈。患者可能会经历步态不稳、肢体协调障碍等典型症状，且随着病情进展而加重。

脊髓小脑性共济失调是一种慢性进展性疾病，目前没有治疗方法，重点是缓解症状和提高生活质量。建议定期监测患者的运动功能和言语能力，以及注意营养支持和心理护理。