杜氏肌营养不良多是由遗传因素、神经递质代谢异常、肌肉细胞损伤、免疫介导的炎症反应以及神经营养因子缺乏等引起的，需要针对具体病因进行治疗。患者应及时就医以评估病情和制定治疗方案。

1.遗传因素

杜氏肌营养不良是由基因突变引起的X染色体连锁隐性遗传病，涉及抗肌萎缩蛋白基因的缺失或突变，导致抗肌萎缩蛋白合成不足或完全缺失，引起肌肉功能障碍。针对遗传性疾病的治疗需要考虑特定的基因治疗方法，如CRISPR-Cas9基因编辑技术进行基因修复。

2.神经递质代谢异常

神经递质代谢异常会影响神经信号传导和肌肉收缩，进而影响运动功能，可能导致杜氏肌营养不良患者出现肌肉无力、萎缩等症状。对于神经递质代谢异常的治疗，可以使用促进神经递质合成和释放的药物，如利鲁唑片等。

3.肌肉细胞损伤

肌肉细胞损伤可导致肌肉结构和功能受损，进一步加重杜氏肌营养不良患者的肌肉无力和萎缩。针对肌肉细胞损伤的治疗包括物理疗法和康复训练，以维持和改善肌肉功能。

4.免疫介导的炎症反应

免疫介导的炎症反应可能加剧杜氏肌营养不良患者的肌肉损伤，延缓病情进展。非甾体抗炎药可用于减轻免疫介导的炎症反应，代表药物有布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等。

5.神经营养因子缺乏

神经营养因子缺乏会导致神经元存活和发育受阻，从而影响肌肉的生长和恢复，加重杜氏肌营养不良的症状。神经营养因子可以通过基因治疗或注射给药的方式补充，常用的基因治疗方式为脂质体包裹神经生长因子导入法，而注射给药则包括单克隆抗体药物如依那西普注射液。

建议定期进行血液生化检测、肌电图和基因检测，以监测病情变化和指导治疗。饮食方面，应保证充足的卡路里摄入，同时增加蛋白质含量，如鸡蛋、牛奶等，有利于支持肌肉健康。