找出癫疯病的原因可以考虑遗传因素、脑部结构异常、感染、代谢障碍、外伤等可能性。针对不同的病因，治疗方法也有所不同，因此建议在专业医生的指导下进行诊断和治疗。

1.遗传因素

某些癫疯病是由基因突变引起的，这些突变可能通过家族遗传。

对家系分析有助于确定是否为遗传性癫疯病。对于有家族史的患者，应考虑进行基因检测以评估特定基因突变的风险。

2.脑部结构异常

脑部结构异常包括肿瘤、血管畸形或其他先天性缺陷，这些都可能导致神经元过度放电而诱发癫疯发作。针对疑似结构性病变的MRI成像扫描是常用的诊断手段，在影像学报告中可发现异常信号影。

3.感染

中枢神经系统感染如病毒性脑炎或细菌性脑膜炎可导致大脑功能紊乱和异常放电。脑脊液培养或PCR扩增可以鉴定出引起感染的具体微生物类型。

4.代谢障碍

电解质失衡、低血糖症等代谢异常状态会影响神经递质正常传递过程，从而影响神经细胞的功能活动。常规实验室检查涉及血生化指标测定，目标离子包括钠、钾、氯等，旨在识别潜在电解质紊乱。

5.外伤

头部外伤后可能会导致颅内出血或者脑挫裂伤，这些损伤会导致局部组织水肿压迫周围神经组织，进而出现异常放电现象。针对外伤病史患者的处理流程通常包括颅骨X光片以评估骨折状况以及CT扫描来查看是否有血肿形成。

建议定期进行脑电图监测以跟踪癫痫发作模式，同时遵循医嘱进行药物管理，如卡马西平、苯巴比妥等抗癫疯药物。保持规律的生活作息和适当的运动水平也有助于减少癫疯发作风险。