巴特综合征是严重的遗传性代谢疾病，通常需要终身管理。

巴特综合征是由特定基因突变引起的，这些基因编码了调节肾脏钠离子排泄的蛋白质。

肾脏功能异常可能导致持续的生长迟缓、水肿等健康问题，因此需要专业医生进行监测和治疗。

此外，该病还可能伴随高血钙症，这可能是由于肾小管对钙的重吸收增加所致。

面对巴特综合征，患者应定期进行生化指标检测以及肾功能评估，以确保及时发现并处理任何潜在的问题。