胎儿染色体异常是指染色体数目或结构的异常，通常表现为21-三体、18-三体或13-三体等。这可能与遗传、环境等多种因素有关，通常需要进一步的遗传咨询和诊断。
染色体分析用于评估胎儿染色体数目和结构是否异常，以诊断染色体疾病。染色体异常可能导致先天畸形、智力低下或其他健康问
题。通过分析染色体数目和结构，可以确定是否存在染色体疾病。针对染色体异常的治疗取决于具体疾病类型和严重程度。如21-三体综合征患者可进行行为疗法和语言训练，以改善生活质量。
染色体异常可能影响胎儿的成长发育，建议定期进行孕期检查，监测胎儿的生长情况。
