先天愚型儿童的寿命因人而异，通常取决于智力障碍程度和伴随的健康问题。

先天愚型，也称为21三体综合征，是由于21号染色体异常导致的遗传性疾病。额外的染色体会影响身体各系统的发育和功能，进而影响寿命。典型症状包括智力低下、生长迟缓、面部特征异常以及共济失调等。

部分患者还可能伴有心脏缺陷或其他器官畸形。

诊断通常需要进行染色体分析，如羊水穿刺术或绒毛取样术。此外，医生还会安排超声波检查以评估胎儿结构异常情况。针对先天愚型并无治疗方法，主要是对症支持与康复训练。必要时，可遵医嘱使用脑蛋白水解物片、吡拉西坦胶囊等神经营养药物促进大脑发育。

先天愚型患儿的护理需特别注意营养均衡，定期监测身高体重增长情况，同时关注其心理发展，给予适当的情感支持。