特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病，主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤可能与神经递质失衡有关，涉及多巴胺、乙酰胆碱等神经递质代谢异常。这些递质的不平衡导致大脑运动皮层兴奋性增高，进而引发震颤。特发性震颤通常从手部开始，逐渐影响到手臂、头部甚至声音。典型
表现为动作时震颤明显，休息时消失，紧张或激动时加剧。
诊断特发性震颤的主要检查包括神经系统体检和基因检测。神经系统体检评估患者的运动协调性和震颤情况；基因检测针对FRAT1、DYT6等致病基因进行分析。特发性震颤的治疗方法因人而异，可选用普萘洛尔、阿罗洛尔等β受体拮抗剂以减轻震颤。对于严重症状，可考虑深部脑刺激手术。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，如巧克力和浓茶，以减少特发性震颤的症状加重。日常生活中，患者还要注意保持规律作息，保证充足的睡眠时间，有助于缓解症状。
