血友病A患者的预期寿命因人而异,通常取决于病情活动性及治疗管理。
血友病A是一种遗传性出血性疾病,主要由FⅧ因子缺乏导致,FⅧ因子是维持血液凝固的关键因子。血友病A患者如果没有严重出血事件,且得到适当治疗,病情得到控制,预期寿命可能接近正常人,可以进行正常活动,如散步、打
太极等。严重出血事件可能导致关节损伤或残疾,影响生活质量及预期寿命。
血友病A患者应定期监测凝血功能,避免剧烈运动和受伤,以减少出血风险。
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