家族性卵巢癌是一种由遗传因素导致的卵巢恶性肿瘤，与特定基因突变有关。

家族性卵巢癌是由特定基因突变引起的，如BRCA1和BRCA2等。这些基因参与调节细胞生长和DNA修复，其突变可能导致细胞失去正常调控，进而发展为癌症。家族性卵巢癌可能没有明显的早期症状，随着病情进展，可能出现腹胀、腹部肿块、盆腔疼痛等症状。

针对家族性卵巢癌的诊断，常用检查包括超声波检查以评估盆腔器官结构，以及血液检测如CA125水平监测。必要时，医生还可能会建议进行基因检测，以确定是否存在遗传风险。治疗策略因个体差异而异，通常包括手术切除病变组织，如全子宫切除术或附件切除术，以及化疗，例如使用紫杉醇或多西他赛进行辅助治疗。

对于存在家族史的人群，定期体检和开展针对性的基因咨询至关重要，可帮助识别并降低罹患风险。