骶1隐性脊柱裂是指骶骨第一椎体水平的先天性骨骼发育异常，使神经管未能完全闭合，导致局部软组织覆盖不足。

骶1隐性脊柱裂是由于胚胎时期神经管闭合不全，在骶1椎体水平形成一个囊袋状结构。这种未闭合的椎管部分会向后膨出，但周围仍被软组织所覆盖，因此称为隐性脊柱裂。患者可能没有明显症状，也可能出现腰痛、坐骨神经痛、下肢麻木等症状。如果伴有脊膜膨出或脊髓脊膜膨出，则可能出现排尿障碍、下肢无力等表现。

诊断通常需要进行MRI检查以评估脊柱结构是否完整，是否存在膨出或其他病变；此外还可通过超声波检查观察是否有液体积聚或肿块形成。治疗取决于症状严重程度，可采用非手术疗法如物理疗法、功能锻炼等，必要时也可遵医嘱使用布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠肠溶片等药物缓解疼痛。对于有明确临床症状者，应考虑手术修补。

建议定期复查，监测病情变化，避免剧烈运动，保持良好的姿势习惯，有助于减少不适症状的发生。