再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭导致的血液疾病，其特征是全血细胞减少、感染和出血倾向。

再生障碍性贫血是由多种原因引起的骨髓造血干细胞损伤，导致造血微环境缺陷和骨髓造血功能衰竭。这些因素可能包括遗传因素、感染、药物毒性等，导致造血干细胞数量减少或功能异常。患者可能出现

乏力、面色苍白、发热、出血等症状。由于白细胞减少，易发生反复感染；红细胞减少则会引起贫血，表现为皮肤苍白、心悸、眩晕；而血小板减少会导致凝血功能障碍，引起出血倾向，如鼻出血、牙龈出血等。

确诊通常需要进行全血细胞计数、骨髓穿刺和活检以及染色体分析。全血细胞计数可显示所有血细胞计数降低；骨髓穿刺和活检可以评估造血组织的情况；染色体分析用于排除其他潜在的遗传性疾病。治疗措施主要包括免疫抑制治疗，如环孢素A、他克莫司等，以及促进造血的药物，如雄激素、环磷酰胺等。对于重度再障患者，异基因造血干细胞移植可能是有效的治疗方法。

患者应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，定期监测血象变化，以早期发现并处理并发症。