血红蛋白A高而A2低表明珠蛋白生成障碍性贫血的可能性较大。

血红蛋白A是由α珠蛋白链与β珠蛋白链组成的四聚体，而血红蛋白A2由α珠蛋白链与δ珠蛋白链组成。

当珠蛋白基因突变导致α链合成减少时，未配对的β珠蛋白链会与δ珠蛋白链结合形成更多的血红蛋白A2，从而导致其浓度相对增高。珠蛋白生成障碍性贫血患者可能会出现不同程度的贫血症状，如乏力、苍白等，以及可能出现黄疸、脾肿大等症状。

确诊通常需要进行血常规、血生化、血红蛋白电泳分析等血液学检查。此外，地中海贫血筛查可通过DNA检测来确认特定基因突变的存在。该疾病的治疗取决于具体类型和严重程度，可能包括输血、铁螯合剂以控制铁负荷过重，以及骨髓移植等。对于某些轻度贫血病例，可考虑定期输血维持健康状态。

患者应避免食用含铁量高的食物，如红肉，以减轻铁负荷。定期体检以及遵循医嘱进行适当的实验室监测是必要的，以便早期发现并处理任何潜在的问题。