新生儿溶血病是由于母亲与胎儿间血型不合导致的IgG型抗-D抗体量增高。

新生儿溶血病的发生是因为母体与胎儿之间存在血型不合，主要是A、B、O、Rh等血型抗原不同时引起的。当母亲血液中的IgG型抗-D抗体量增加时，会通过胎盘进入胎儿血液循环，与胎儿红细胞表面的D抗原结合，引起免疫反应，进而破坏胎儿红细胞，导致溶血。该疾病可表现为黄疸、贫血、肝脾肿大等症状。其中黄疸可能伴随全身皮肤、黏膜及其他组织出现不同程度的黄色染色现象；贫血则会出现心慌气短、面色苍白等情况；而肝脾肿大则是由于红细胞破坏后释放出的胆红素需要肝脏代谢，此时会加重肝脏负担，从而引起肝脾肿大的情况发生。

针对此病症，可以通过血常规、血型鉴定以及直接Coombs试验来辅助诊断。通过血常规可以观察是否存在贫血、白细胞计数升高等异常；血型鉴定有助于确定母婴间的血型差异；直接Coombs试验能够检测未与红细胞结合的游离抗-D抗体。治疗措施包括光疗、换血疗法以及使用静脉注射丙种球蛋白。光疗利用特定波长的光线帮助分解体内的胆红素；换血疗法旨在移除致敏红细胞和相应的抗体；静脉注射丙种球蛋白能迅速提高机体免疫力，抑制溶血过程。

建议密切监测患儿的生命体征和实验室指标，避免过度劳累，保证充足睡眠，以减少不适症状对新生儿的影响。