血友病的成因可能是遗传性凝血因子缺乏、先天性血管性血友病、获得性凝血因子缺乏、维生素K缺乏症等，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性凝血因子缺乏

遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍，使血液无法正常凝固，从而引起出血倾向。可以遵医嘱使用替代疗法进行治疗，如输注新鲜冷冻血浆、凝血因子等。

2.先天性血管性血友病

先天性血管性血友病是由于凝血因子Ⅸ和Ⅺ缺乏引起的遗传性出血性疾病，患者凝血时间延长，轻微创伤后容易出现长时间渗血不止的情况。对于重型血友病A患者，可遵照医生的意见通过静脉注射凝血因子来改善病情。

3.获得性凝血因子缺乏

获得性凝血因子缺乏是指由各种原因导致的凝血因子合成减少或消耗增多而引起的凝血功能障碍。此时凝血过程中的关键蛋白减少，影响了凝血酶原转化为凝血酶的过程，导致凝血时间延长。针对此类因素所致的凝血因子缺乏，可在专业医师指导下使用维生素K促进凝血因子合成。

4.维生素K缺乏症

维生素K缺乏症会导致依赖维生素K的凝血因子合成不足，进而影响正常的凝血功能，造成凝血功能异常。补充维生素K是治疗此病症的主要手段，可通过口服维生素K制剂或注射给药的方式进行治疗。

建议定期监测凝血功能指标，以评估治疗效果和病情变化。必要时，还可配合医生进行血小板计数、D-二聚体水平检测以及基因检测等辅助诊断。