强直性肌营养不良的症状包括肌无力、肌萎缩、肌张力增高、运动迟缓和共济失调，这些症状可能导致日常生活活动受限，建议寻求专业神经科医生的评估和治疗。

1.肌无力

强直性肌营养不良症是一种遗传性疾病，由于基因突变导致编码抗肌萎缩蛋白的基因缺失或功能缺陷，影响神经肌肉接头的功能。这种异常会导致神经信号传递障碍，进而引发肌无力。肌无力的症状主要表现在四肢近端和躯干，患者可能感到乏力、疲劳，尤其是在活动后。

2.肌萎缩

肌萎缩是由于神经元损伤或肌肉组织本身的问题引起的肌肉体积减少。对于强直性肌营养不良症来说，这是由于神经肌肉接头处的退行性病变导致的。肌萎缩通常出现在下肢，尤其是腓肠肌，可能导致下肢变细。

3.肌张力增高

肌张力增高是指肌肉在静息状态下持续收缩的状态，这可能是由于神经系统的异常兴奋性所致。强直性肌营养不良症中，由于神经肌肉接头处的异常，可能会出现肌张力增高的现象。肌张力增高通常会影响肢体的灵活性，使患者的动作显得僵硬。

4.运动迟缓

运动迟缓是因为神经传导受阻或者肌肉本身的病变所导致的运动速度减慢。强直性肌营养不良症中，由于神经肌肉接头处的退行性改变，会使得神经冲动的传导受到干扰，从而引起运动迟缓。运动迟缓首先表现为走路时步态不稳、起步困难、越走越快等特征，随着病情的发展，可逐渐发展为行走缓慢甚至无法站立。

5.共济失调

共济失调是由小脑或其他与协调运动有关的神经系统结构受损引起的，而强直性肌营养不良症中，脊髓前角细胞和锥体束也可能会受到影响，导致共济失调的发生。共济失调通常表现为站立不稳、手部震颤以及精细运动能力下降等症状。

针对强直性肌营养不良的症状，建议进行血液检测、肌电图、基因检测等以确认诊断。治疗措施包括物理疗法、药物治疗如利鲁唑片、依达拉奉注射液等。患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查并咨询专业医生的意见。