先天性消化道畸形包括从口腔到肛门的任何部位的结构异常，如唇裂、幽门肥厚性狭窄、小肠闭锁或狭窄等。
先天性消化道畸形是胚胎发育过程中消化道某一部分未正常形成或出现缺陷，导致该处管腔不通畅或完全闭锁。这些畸形可能影响食物的正常运输和消化吸收，引起一系列临床表现。常见症状包括呕吐、腹泻、腹胀、体重下降、生长迟缓以及无法排胎便等。不同类型的畸形可能导致特定的症状，例如幽门肥厚性狭窄会导致频繁呕吐，而小肠闭锁则会引起严重的腹泻。
常规检查包括超声波扫描、X线平片、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。实验室检测可能包括电解质分析以评估脱水情况，以及血液生化检查以查看营养状态。治疗取决于具体畸形的类型和严重程度，通常需要手术矫正。对于新生儿而言，及时手术干预至关重要，如幽门环肌切开术、小肠部分切除吻合术等。
先天性消化道畸形是一种复杂的疾病，需要多学科团队协同管理。患儿家长应注意定期监测孩子的生长曲线，确保其获得足够的营养支持，并遵循医嘱进行必要的随访和复查。
