胎儿畸形可以通过染色体分析、基因检测、激素水平检测、羊水穿刺或脐带血样分析等方法进行原因排查。这些检查有助于确定是否存在染色体异常、基因突变、内分泌失调、感染或药物影响等情况。如果怀疑胎儿畸形，应尽快咨询医生以获取专业建议。

1.染色体异常

染色体异常包括数量和结构上的改变，可能导致基因表达失衡，引起胎儿发育缺陷。可采用无创产前DNA检测、羊水穿刺等手段进行诊断。

2.基因突变

基因突变是指遗传物质发生变化，导致蛋白质合成错误，从而引起胎儿畸形。针对特定基因突变的诊断可以通过血液检测或组织活检来进行。

3.内分泌失调

内分泌失调会影响激素水平平衡，进而干扰细胞分化和器官形成过程，造成胎儿畸形。确诊可能需要空腹抽血测定相关激素水平，如甲状腺功能测试。

4.感染

感染性因素可能导致母体免疫系统反应过度，产生炎症因子，这些因子通过血液循环进入胎盘，对胚胎或胎儿产生直接或间接的影响，导致其发生畸形。若考虑为感染所致，则需进一步完善TORCH感染筛查、巨球蛋白血症IgM抗体检测等相关化验以确定致病原类型。

5.药物影响

孕期用药不当可能会干扰细胞分化和器官形成过程，导致胎儿出现形态学上的异常。如果怀疑是药物引起的，应仔细询问孕妇服药史，必要时可通过分析母体血样中的药物浓度来辅助判断。

建议定期进行超声波检查以及妊娠期糖尿病筛查，注意营养均衡，避免接触放射线及化学毒物。