家族性肾病尿崩症可能是由抗利尿激素分泌异常、遗传性肾小管疾病、先天性肾发育不全、感染后肾炎、长期使用某些药物引起的肾损害等病因所致，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.抗利尿激素分泌异常

抗利尿激素由下丘脑神经垂体细胞合成和释放，调节肾脏对水的重吸收。抗利尿激素分泌异常可能导致肾小管对水的重吸收减少，引起多尿、口渴等症状。患者可遵医嘱使用氢氯噻嗪片进行治疗，该药具有利尿作用，能增加肾小球滤过率，从而降低尿液浓度。

2.遗传性肾小管疾病

遗传性肾小管疾病是由基因突变导致的肾小管功能障碍，可能表现为肾小管对溶质的转运和分泌异常，进而影响水的重吸收，引发尿崩症。对于遗传性肾小管疾病的治疗需要针对特定的基因缺陷，如利尿剂抵抗性水肿综合征可以考虑采用环孢素A等免疫抑制剂进行治疗。

3.先天性肾发育不全

先天性肾发育不全是由于胚胎期肾脏发育异常，导致肾单位数量减少或功能受损，此时肾小管对水的重吸收能力下降，出现尿崩症。先天性肾发育不全通常无法治愈，但可以通过低盐饮食来缓解症状，同时注意保持充足的水分摄入以防止脱水。

4.感染后肾炎

感染后肾炎是指由细菌、病毒或其他病原体侵入泌尿系统引起的炎症反应，这些病原体会刺激肾小管上皮细胞产生炎症因子，导致肾小管损伤和功能障碍，进而引发尿崩症。感染后肾炎的治疗需首先控制感染源，例如使用青霉素类抗生素如阿莫西林克拉维酸钾进行治疗。

5.长期使用某些药物引起的肾损害

长期使用某些药物可能会导致肾小管损伤，使肾小管对水的重吸收能力下降，从而引起尿崩症。如果确定是因为药物引起的肾损害，应立即停用相关药物并咨询医生是否需要服用保肾药物，如复方α-酮酸片。

建议定期监测电解质水平，特别是钠、钾和钙，以及血渗透压，以评估身体的液体平衡状况。必要时，还应进行肾功能测试和尿液分析，以进一步了解肾脏的功能状态。