孕期需要进行耳聋基因检测，以评估母体是否携带有遗传性耳聋的突变基因。
耳聋基因检测有助于了解母体是否携带可能导致遗传性耳聋的突变基因，从而预测胎儿是否有耳聋风险。此检测可帮助早期诊断，并采取相应措施预防或减轻耳聋对胎儿的影响。
如果家族中存在明确的耳聋病史，则建议进行耳聋基因筛查；若孕妇本人有既往耳聋或其他听力问题，也应考虑进行此项检测。
耳聋基因检测是一项重要的产前诊断工具，通过血液、唾液或羊水样本采集完成。在进行检测时，需注意选择正规的医疗机构，避免因操作不当导致感染风险。同时，保持良好的心态，积极配合医生的指导，确保检测结果准确可靠。
