特发性震颤具有一定的遗传倾向，但并非所有患者都会将疾病遗传给下一代。

特发性震颤是由特定基因突变引起的神经系统疾病，这些突变通常遵循常染色体显性遗传模式。

当一个携带有致病基因的个体将其遗传给其子女时，子女有50%的概率继承这个基因并发展成特发性震颤。然而，并非所有的携带者都会发病，因为还有环境因素和其他未知因素会影响疾病的表达。

特发性震颤还可能与年龄、性别、家族史等因素有关。随着年龄增长，神经系统的稳定性可能会下降，增加患病风险；女性比男性更容易受到某些基因的影响而患上此病。

对于特发性震颤，建议定期监测症状变化，避免触发因素，同时关注心理健康，减少压力。