眼耳肾病综合征可能伴随有小耳畸形，但并非所有患者都会出现这种情况。

眼耳肾病综合征是由特定基因突变引起的多系统损害，涉及眼部、耳部和肾脏等部位。这些症状通常由同一基因异常所致，因为不同器官的发育依赖于相同的分子通路。当基因突变影响到相关信号转导时，可能导致耳朵和其他器官的

发育不全，从而表现为小耳畸形或其他相关特征。

此外，如果患者存在高血压或高血脂等问题，也可能会引起肾功能受损，导致蛋白尿的发生。这是因为血压过高会导致肾小球内压力增高，而血脂升高则会促进血栓形成，进而损伤肾小球基底膜，使其通透性增加，蛋白质漏出增多。

在诊断眼耳肾病综合征时，应关注患者的耳部形态，以排除小耳畸形的可能性。对于肾功能异常者，应注意监测血压和血脂水平，以预防并发症的发生。