结直肠癌具有一定的遗传性，但并非所有家族成员都会患病。
结直肠癌的发生与多种基因突变有关，其中部分突变是通过家族遗传的方式传递给后代的。这些基因涉及细胞生长、分化和凋亡等过程的调控，异常表达可能导致细胞过度增殖并形成肿瘤。由于存在遗传风险，家族成员可能更早出现结直肠癌的症状，如便血、腹痛、排便习惯改变等。这些症状与其他原因引起的相似，但持续出现需警惕。
为了评估遗传性结直肠癌的风险，可以进行结肠镜检查、粪便潜血试验以及家族史调查。结肠镜检查看到病变部位并取组织样本进行分析；粪便潜血检测可发现消化道出血迹象；而家族史调查则有助于了解个体的遗传背景。针对遗传性结直肠癌的治疗通常包括手术切除病变组织，对于高危人群建议定期进行结肠镜筛查以早期发现病变。此外，患者还可遵医嘱使用靶向药物进行辅助化疗，如西妥昔单抗、贝伐珠单抗等。
尽管结直肠癌存在遗传风险，但均衡饮食、规律运动和避免吸烟等健康生活方式可在一定程度上降低患癌风险。若担心遗传风险，建议定期进行体检和咨询专业医生的意见。
