血友病的成因和症状是什么？血友病可能是由遗传性凝血因子缺乏、先天性血管性血友病、获得性凝血功能障碍、维生素K缺乏、血小板减少性紫癜等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性凝血因子缺乏

遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的凝血功能异常，使血液无法正常凝固，从而引起出血倾向。补充缺乏的凝血因子是主要治疗方法，如使用凝血酶原复合物、纤维蛋白原等。

2.先天性血管性血友病

先天性血管性血友病由遗传性凝血因子Ⅸ或Ⅺ缺乏所致，患者凝血时间延长，轻微创伤后易出现长时间渗血不止的情况。患者可遵医嘱注射人源性凝血因子替代疗法进行治疗，如新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。

3.获得性凝血功能障碍

获得性凝血功能障碍是指由于感染、药物或其他疾病引起的凝血因子缺乏，导致凝血功能受损。针对不同原因引起的凝血功能障碍，治疗方法也有所不同。例如，对于细菌感染导致的凝血功能障碍，应积极抗感染治疗；而对病毒相关性血友病，则需应用免疫调节剂。

4.维生素K缺乏

维生素K缺乏影响依赖维生素K的凝血因子合成，使得凝血过程受阻，增加出血风险。可通过口服或静脉注射维生素K制剂来纠正缺乏状态，如依诺肝素钠注射液、醋酸可的松片等。

5.血小板减少性紫癜

血小板减少性紫癜是因为产生抗血小板抗体或者骨髓造血功能衰竭，导致外周血中血小板计数低于正常范围，当血小板数量不足以维持正常的止血功能时，就会出现皮肤黏膜瘀点、瘀斑等症状。可以遵照医生的意见服用糖皮质激素类药物改善病情，比如甲泼尼龙片、地塞米松片等。

建议定期监测凝血功能指标，以评估病情变化。同时注意避免剧烈运动以及可能造成身体损伤的行为，以免加重出血风险。