遗传性腓骨肌萎缩症是一种由遗传因素导致的慢性、进行性神经变性疾病，主要影响下肢肌肉，导致下肢无力、萎缩和神经病变。

遗传性腓骨肌萎缩症是由于染色体5q21-q23上运动神经元存活基因簇突变引起的。这些基因编码蛋白有助于维持神经细胞结构和功能，其突变会导致神经信号传导障碍，

进而引起临床表现。患者可能经历逐渐发展的下肢肌肉无力、萎缩，伴随足下垂、易疲劳、皮肤苍白等现象。随着病情进展，可出现深感觉减退、振动觉缺失、关节位置觉异常等症状。

诊断遗传性腓骨肌萎缩症通常需要进行电生理测试，如神经传导速度测定和针极肌电图，以评估神经传导功能是否受损。此外，基因检测可用于确认特定基因是否存在突变。治疗遗传性腓骨肌萎缩症主要是针对症状的管理，包括物理疗法、矫形鞋垫或支具来支持步态不稳。对于呼吸困难者，可以考虑使用肺体积描记仪训练。必要时，医生会根据具体情况开具药物，如利鲁唑片用于延缓病情发展。

遗传性腓骨肌萎缩症无法治愈，但早期识别和综合管理能够显著改善生活质量并预防并发症发生。建议定期监测患者的运动能力以及营养状况，保持适当的体重，避免过度劳累，以减少肌肉疲劳的发生。