检测出耳聋基因缺陷表明可能存在遗传性耳聋的风险。

耳聋基因缺陷是指与听觉有关的基因发生变异或缺失，导致听觉信号传递受阻或无法正常产生，从而引发耳聋。这种疾病通常为常染色体隐性遗传，即父母双方都携带致病基因才会表现出耳聋的症状。

如果患者在出生后未进行听力筛查，则可能错过早期诊断的机会，导致耳聋基因缺陷的病情被延误。因此，新生儿应定期接受听力评估，以便及时发现和治疗任何潜在的问题。

建议患者避免噪声污染，保护好耳朵，以免加重耳聋症状。同时，对于存在耳聋风险的人群，推荐使用助听器或其他辅助设备来改善生活质量。