假肥大型进行性肌营养不良轻型的临床特点是缓慢进展的肌无力、肌萎缩，通常从下肢远端开始，伴有不同程度的智力障碍。

假肥大型进行性肌营养不良是由基因缺陷导致的肌肉细胞膜蛋白功能异常，影响了肌肉收缩与舒张的功能。

由于遗传方式不同，可分为多种类型，其中杜氏肌营养不良是X连锁隐性遗传，由位于X染色体长臂的抗肌萎缩蛋白基因突变所致，是最常见的类型之一。典型表现为从儿童期开始出现的逐渐加重的肌无力和运动发育迟缓，可伴随有脊柱畸形、关节挛缩等并发症。此外还可能伴有心肌受累引起的胸闷、呼吸困难等症状。

诊断该疾病时，医生可能会建议进行血清肌酸激酶水平检测、肌肉活检以及基因检测来确认诊断。血清肌酸激酶水平升高，肌肉活检可见肌纤维坏死、再生和炎症反应，基因检测可发现抗肌萎缩蛋白基因的特定突变。目前尚无治愈该疾病的药物，但可通过康复训练延缓病情进展，如物理疗法、职业疗法等。必要时可在专业医师指导下使用辅酶Q10片、维生素E软胶囊等抗氧化剂以改善症状。

患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。