进行性肌营养不良是一组由基因缺陷导致的肌肉结构和功能异常的遗传病。
进行性肌营养不良是由特定基因突变引起的遗传性疾病，这些基因编码与肌肉结构和功能有关的蛋白质。
由于基因突变，造成相关蛋白缺失或功能障碍，影响到肌肉生长、修复和维持正常运动能力。患者可能出现逐渐加重的肌肉无力、萎缩、疲劳和呼吸困难等症状。不同类型的进行性肌营养不良具有独特的临床特征，例如杜兴型肌营养不良可能伴随有面部特征改变和心脏问题。
诊断通常包括电生理测试如肌电图和神经传导研究以评估肌肉活动和神经信号传递。基因检测可用于确认特定基因变异，MRI扫描可显示肌肉萎缩的程度。目前尚无治愈进行性肌营养不良的方法，但物理疗法和康复训练可以延缓病情进展并提高生活质量。某些情况下，药物治疗如利鲁唑可能对部分类型有效。
面对进行性肌营养不良，重要的是保持良好的营养状态和适当的体重管理，避免过度劳累，以减少症状加剧的风险。定期复查以及积极参与医疗咨询是关键所在。
