怀孕耳聋基因筛查未通过表明存在遗传性耳聋的可能性。
耳聋基因筛查是针对特定基因突变进行检测的一种方法，旨在识别可能导致耳聋的遗传因素。如果筛查结果显示有耳聋相关基因异常，则预示着可能存在耳聋的风险。这种风险通常是由父母传递给子女的，因此对于准备生育的夫妇来说，了解自身及配偶的耳聋基因状态至关重要。
若患者家族中存在明确的耳聋病史，且与患者的父母或祖辈有关，则其携带致聋基因的概率会显著增加。这进一步证实了筛查结果的准确性，并强调了预防性措施的必要性。
建议在专业医生指导下，结合全面的身体检查以及声导抗测试、畸变产物耳声发射等进一步评估听力状况。除遗传因素外，孕期药物使用不当、感染或其他医学状况都可能影响胎儿听力发育，需谨慎对待。
