无创DNA检测不能直接检测耳聋，但可评估某些类型的遗传性耳聋风险。

无创DNA检测主要用于筛查常见染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。这些疾病与特定的基因突变有关，而这些突变也可能与某些类型的遗传性耳聋相关。因此，进行无创DNA检测时，可能会发现与耳聋相关的基因变异，从而评估其风险。但是，由于耳聋有多种病因，所以无创DNA检测无法覆盖所有耳聋类型。针对其他原因引起的耳聋，则需要通过专业医生的评估和进一步的听力测试来确定。

对于耳聋，无创DNA检测并不能提供准确的信息。因为耳聋是由多种因素导致的，包括环境因素、感染或药物毒性等。在这些情况下，无创DNA检测的结果可能并不准确。

总之，无创DNA检测主要是为了筛查一些常见的染色体异常，对于耳聋的诊断并无特异性。如果担心孩子是否有耳聋的风险，建议进行专门的耳部检查以及遗传咨询。