孕期耳聋基因筛查2-235检测未发现基因突变，表明未携带该基因突变，属于正常情况。

孕期耳聋基因筛查2-235检测旨在评估孕妇是否携带SLC26A4基因中的p.G723R或p.R753X突变，正常范围为未携带这两种突变。未检测到上述突变意味着孕妇可能不会将这些突变传递给胎儿，因此胎儿患耳聋的风险较低。由于未携带突变，通常无需特殊治疗。但建议定期进行产前听力筛查，以确保胎儿的听力健康。

尽管此次筛查结果为正常，但建议孕妇在整个孕期保持良好的生活习惯，避免接触噪声过大的环境，以利于胎儿的健康发育。