无创DNA检测通常不直接检查耳聋基因，但可作为间接辅助手段。

无创DNA检测主要针对常见的染色体异常和某些单基因遗传疾病，而耳聋可能是由多种原因造成的，其中包括涉及不同基因的遗传性耳聋。虽然无创DNA检测中包含的部分目标位点与耳聋相关，但其并不是专门设计用于检测耳聋的，因此不能直接检测所有类型的耳聋基因。若想明确是否携带耳聋基因，建议进行针对性的耳聋基因检测。

对于已经出现症状或高度怀疑耳聋者，应考虑进一步的听力评估和专业诊断。特别是新生儿和婴幼儿，由于先天发育问题或其他潜在病因导致的耳聋，需要及时识别和干预。

在处理耳聋风险时，应注意避免可能影响听觉的因素，如高声嘈杂环境、长时间佩戴耳机等。同时定期进行健康体检以及关注家族史，有助于早期发现和预防耳聋的发生。