无创dna能检查出耳聋基因突变

无创DNA检测能够探测特定范围内的耳聋基因突变。

无创DNA通过获取孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行测序，可对目标区域的染色体片段进行相对精确的拷贝数变异检测。若涉及耳聋的相关基因在上述范围内出现异常，则会被识别出来。

但需注意的是，无创DNA并不包括所有可能导致耳聋的基因突变，因此不能完全排除耳聋的可能性。

对于耳聋风险较高的群体或有家族史者，建议定期进行听力评估和遗传咨询，以确保及时发现并干预任何潜在的问题。