隐蔽型前列腺癌的遗传风险可能比其他类型更高。

隐蔽型前列腺癌与基因突变有关，如“BRCA2”等，这些基因参与调节细胞生长和分裂。遗传可能增加患该类型的风险。由于隐蔽性高，初期可能没有明显症状，但随着病情进展，可能出现排尿困难、尿流弱等症状。

针对隐蔽型前列腺癌的诊断通常包括直肠指检、前列腺特异性抗原检测以及影像学检查，如超声波成像或磁共振成像。治疗策略因个体差异而异，可能涉及手术切除肿瘤、放疗或药物治疗，如使用黄体酮类药物以抑制雄激素受体活性。

建议定期进行前列腺健康筛查，特别是有家族史者，早期发现有助于提高治愈率和生存质量。