遗传性球形红细胞增多症患者的预期寿命差异较大，通常在出生后数月至数十年不等，主要取决于病情的严重程度及治疗的有效性。

遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血，由于红细胞膜蛋白结构或合成异常，使其具有球形或卵圆形，易于被脾脏破坏，导致贫血。如果患者在出生后数月至数十年内，病情轻微且没有严重的并发症，未出现脾肿大、贫血、黄疸等症状，且及时发现并接受治疗，患者的寿命可能接近正常。

但若患者存在脾肿大、贫血、黄疸等症状，且未及时发现和治疗，可能导致脾功能亢进，进一步加重贫血和脾肿大，缩短患者寿命。

遗传性球形红细胞增多症的管理需密切监测贫血程度和脾脏大小，及时发现并处理并发症，以提高生活质量并延长寿命。