地中海贫血基因分型检测的目的是确定个体是否携带特定的基因突变，以诊断是否患有地中海贫血。根据上述正常范围，若检测结果为α-珠蛋白基因杂合缺失或缺失，β-珠蛋白基因杂合突变或突变，则为正常结果，未携带地中海贫血相关基因突变。若检测结果异常，则表明携带了地中海贫血相关基因突变，可能患有地中海贫血，建议进一步进行地中海贫血的筛查和确诊。

地中海贫血基因分型检测用于评估个体是否携带特定的基因突变，以诊断地中海贫血。通过分析α和β珠蛋白基因来确定是否存在异常。α-珠蛋白基因杂合缺失或缺失表示个体未携带α地中海贫血基因突变，β-珠蛋白基因杂合突变或突变表示未携带β地中海贫血基因突变，因此是正常的。由于未携带地中海贫血相关基因突变，个体不会发展为地中海贫血，无需特殊治疗。建议定期进行血常规检查，监测血液指标，预防贫血的发生。

地中海贫血基因分型检测结果应由专业医生进行解读，如发现异常应及时就医并接受进一步的遗传咨询和诊治。